dimanche 25 décembre 2016

24 décembre - Il est né le divin enfant !!


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  24 décembre - Il est né le divin enfant !!





Il s'apelle Nouhoum Kwame,
    Il est né le 24 décembre à 5h13.

<3 <3<3 --- des parents heureux...  --- <3 <3 <3


lundi 5 décembre 2016

3 décembre - Ultra-sound party #1


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  3 décembre - Ultra-sound party #1


Hé oui c'était vendredi l'ultra-sound party #1
élégance et gel douche parfum bétadine de rigueur car dans la clinique où je me suis fait soigner, la lithotripsie extra corporelle se fait au bloc opératoire...





La direction se réserve le droit d'entrée et les physio ont des consignes très stricte :
  • "vous êtes bien à jeun ?
  • vous avez fait une analyse d'urine ?
  • vous avez pris votre douche à la bétadine ?
  • vous avez quelqu'un pour venir vous chercher ?"
et j'en passe.



Mes étiquettes imprimées et muni de mon bracelet je fais partie des happy fews.
Ce matin, je passerai en deuxième position.


Un perfusion de kétamine, une table d'opération avec un trou au niveau du bassin,
me voilà avec une fesse dans le vide ; une grosse demi sphère de 30-40cm de diamètre en silicone placée dans le dos au niveau des dernières côtes (là où est le rein…) et c'est parti !



"Alors blogueur, vous posez pas de questions sur cette machine, c'est parce quevous êtes allé voir sur internet comment ça marche ?"
Ben non c'est parce que l'an dernier j'ai organisé une sortie scolaire dans un centre d'imagerie médicale pour des élèves de seconde et que ils avaient préparé un exposé sur la lithotripsie…



L'emetteur à ultrasons se situe dans la boule en silicone,
le calcul est localisé d'abord à la radio (rayons X) puis à l'échographie.
Il est très visible.
Le manipulateur pointe une croix dessus sur son écran :
« il est là, on va le défoncer ! »

il ne faut pas parler, ni rire, ni respirer profondément car ça décale le calcul,
on le voit bouger ! Il faut le suivre avec la croix.
Tu connais space-invaders ?


Mon walkman plein de bactéries et autres germes ramassés dans le tramway s'est fait refouler à l'entrée de la boîte. 😞
 Avant que ça démarre pour de bon, je signifie au manipulateur mon droit à la musique, il dit que ah oui, il avait oublié.
Dans leur playlist « il y a de tout ».
ça a démarré sur de la pop, au milieu à pris place un Earth Wind and Fire  bien senti :



et ça s'est terminé sur du réguéton.



D'ici 15 jours j'irai faire une radio qui permettra à l'urologue de dire quelle est la stratégie thérapeutique à adopter pour me débarasser de ce problème si d'ici là je n'ai pas atterri aux urgences à cause de douleurs insurmontables d'un fragment de calcul trop gros pour passer par les voies naturelles.
Le compte-rendu opératoire précise bonne fragmentation.




Pour terminer, jouons ensemble a « éssassécôa ? »



A- Des grains de pavots qui m'ont été prescrits comme anti-douleur à croquer.
B- Ce que j'ai trouvé ce matin dans mon premier jet d'urine.
C- Du sable oublié hier soir dans ma chambre par le marchand de sable.








- PS: j'ai écrit l'article samedi; je faisais le malin mais hier dimanche j'ai vraiment douillé.
 ça fait super mal ces histoires de calculs: reins, vessie, pénis, testicule tout le monde y a droit et c'est très douloureux... -
Alors suivez le conseil d'oncle Placide, buvez-vous un petit shot de vinaigre de cidre de temps à autre.


Remerciements :
merci à Alix pour le transport de bagages et aussi à Pascal, on vient de récupérer les sacs qui sont passés par Toulouse !

mercredi 23 novembre 2016

22 novembre - En fait peut être pas de bloc pour cette fois...


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  22 novembre - En fait peut être pas de bloc pour cette fois...

Une surprise bien sympathique m'attendait ce lundi matin :

l'urologue m'a précisé que mercredi dernier, il m'a examiné dans le cadre des urgences et que sur le moment il a pensé à la méthode la plus rapide et efficace pour me guérir.

Mais puisque la douleur reste stable et supportable, une stratégie thérapeutique alternative est envisageable : la lithotripsie extra-corporelle.


C'est une technique qui ne nécessite pas de geste chirurgical,  il s'agit essayer de casser le calcul avec des ultra-sons.


"on vous shoute un peu, 
on vous mets un casque avec la musique, 

vous passez 45 minutes dans la machine et voilà !"

"...ça peut secouer un peu.."


Intervention fixée au 2 décembre.
(un autre petit calcul est visible au scanner donc plusieurs séances sont à prévoir.)
C'est pas sûr à 100% que ça marche, le calcul peut se casser en parties trop grosses pour être évacuées par le voies naturelles -> inflammation de la vessie -> chirurgie nécessaire.
Mais il y a une fenêtre de chances pour que je me sorte de là sans passer sur le billard.

Donc, le programme jusqu'au 2 décembre:
  •  si vous avez des doigts croisez-les, 
  • du bois touchez-le, 
  • de l'encens et autres intercesseurs vers les énergies de guérison c'est le moment.
  -> Suggestions de musiques à jouer dans le casque pour aider le lithotripteur à faire son travail de machine à casser les calculs?
-> Remèdes de grand-mère pour dissoudre les calculs ?  
Je suis preneur.



Remerciements :
merci à toi lectrice/lecteur
:)

dimanche 20 novembre 2016

20 novembre - Bientôt de retour au bloc ?


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  20 novembre - Bientôt de retour au bloc ?


En tout cas de retour sur le blog.

Je maintiens pas le suspens trop longtemps,
-> c'est pas une grosse opération qui se profile: il s'agit de m'enlever un calcul dans le rein droit qui est trop gros pour être cassé aux ultra-sons.

schéma à l'appui :


 retour au bloc, anesthésie générale...
C'est un peu la fête quoi !

 Comment c'est arrivé ?


J'ai eu mal au bas du dos à la fin de l'été;
 à l'époque j'étais à 4 injections par semaine de granocyte, un produit utilisé pour stimuler la moëlle osseuse à produire des globules blancs pour pouvoir continuer les injections de chimio.
 Je pensais que la douleur était liée à ce produit.

Une nuit au mois d'octobre la douleur m'a carrément réveillé et empêché de dormir, j'en ai parlé à l'équipe d'oncologie qui m'a prescrit une échographie abdominale soupçonnant une colite chimio-induite (une inflammation de l'intestin causée par la chimio).

Mais bon, jusqu'au week-end de la toussaint je n'ai plus ressenti de douleur.
Du coup j'avais même perdu cette ordonnance d'échographie.
Par contre la semaine dernière j'ai profité de la séance de chimio pour demander un duplicata de ladite ordonnance.

En effet depuis trois semaines j'ai très souvent mal au dos,
 exemple: en entrant dans une bagnole je dois  faire rentrer ma jambe droite en la tirant avec la main...

Mercredi dernier, je me rends dans une clinique en ville où je pensais ne pas avoir trop à attendre pour mon écho (-> je devais voyager à midi...).
Effectivement, j'avais rdv à 8h15 et à 8h30 j'étais déjà dans les mains de la manipulatrice radio.
"Bon les intestins ça va, ils sont irrités et il y a beaucoup de gaz mais ça va. par contre je vous envoie tout de suite au scanner pour qu'on regarde votre rein.
-Ah bon ?

9h15 me voilà en slip et chaussettes dans le scanner de la clinique st-jean
gonflez les poumons - bloquez la respiration - vous pouvez respirer
je connais la chanson.

10h15 mon nim retentit dans la salle d'attente, je me dirige vers l'accueil, la secrétaire me tend mon compte rendu de scanner et d'échographie et me donne les indications pour que je puisse me rendre séance tenante aux urgences...
pas glop.

10h40 me voilà invité par deux infirmuères toutes mimi à m'allonger sur le brancard qui est là est que comme j'ai pas trop mal , lelles vont pas me perfuser. bonne nouvelle !
mais et mon voyage ??

le médecin puis le spécialiste (urologue) passe me rendre visite; et à 11h30 je quitte la clinique avec une chemise pleine de clichés radiologiques et un renez vous lundi matin 10h avec l'urologue pour planifier le passage au bloc.


Des nouvelles de la famille :

 Vima va à la crèche !

Comme une grande comme une grande fille, 3 demi journées par semaine, avec son sac a dos, ses doudous, son goûter, elle est trop mignonne.
On l' emmène en bus -> 40 min de trajet...

Elle parle pas encore mais c'est pour bientôt, pour l'instant elle répète dans sa langue tout ce qu'on lui dit ou ce qu'elle entend.

Fatou a vraiment la patate,
Le mois dernier elle a fait son studio photo de la rue a l'invitation d'une galerie dans le quartier des beaux-arts ici a Montpellier. Ca a dechiré !!!

  Le 23 octobre était la dernière échographie de la grossesse,
tous les paramètres sont bons, tout va bien.
Un bébé qui fait déjà un kilo neuf et qui va a partir de maintenant prendre 200g par semaine
-> 3kg900 attendus a terme...



Moi j'ai toujours autant le bide en vrac mais beaucoup moins de fatigue a cause du traitement que cet été.
Du coup j'ai commencé a chanter dans un groupe.
On verra ce que ça donne dans quelque mois...
Deux trois autres projets musique sont également sur le feu
+ la carrière de Fatoumata Diabaté Photographe à gérer en mode administrateur,

=> G pas une minute a moi ! ;-)



Sociologie du couple.



Chaque fois qu'il y a une séance de chimio nous faisons garder la gamine
 - parents, amis, et maintenant crèche -
pour pouvoir nous rendre ensemble à l'hôpital de jour;
écouter ce que l'équipe médicale a à dire et pouvoir poser nos questions.

Nous sommes la plupart du temps avec d'autres couples dans la chambre étant donné que le principe de l'hôpital de jour c'est qu'il y a jusqu'à trois patients dans la même chambre. (je me rends compte en écrivant de la symétrie par rapport à nous : dans tous les couples croisés, la dame accompagne son monsieur qui est en traitement.)

Toutefois je n'ai pas encore croisé de patient qui n'ai pas à vue d'oeil au moins 15 ou 20 ans de plus que moi, ça fait que nous sommes avec d'autres couples mais des couples qui sont entre 60 et 75 ans.

D'un naturel curieux et médidatif, je me demande dans quelle mesure d'ici 30 ou 40 ans nous ressemblerons à ces couples croisés à l'hôpital.
 Alors je les observe, je les écoute parler et je me demande:

Est-ce qu'en vieillissant on devient plus centré sur nous mêmes ?

 Par exemple on entend beaucoup parler de coupes dans le budget de l'hôpital moi ça m'évoque plus de travail au même salaire pour les personnels etc.
Par contre nos camarades de chambre s'inquiètent plutôt de la quantité de nourriture qui diminuent dans les plateaux repas.
" ça a commencé par le pinard..."


Remerciements :

je ne remercie pas l'équipe de l'oncologie à St-Eloi qui aurait pu me prévenir avant... :-S
->compte rendu du scanner cet été "ah oui vous avez un petit kyste au rein droit",
->compte-rendu de scanner il y a un mois "tout va bien, le truc au rein n'est pas inquiétant..."

vendredi 9 septembre 2016

9 septembre - Y'a des semaines avec et des semaines sans…


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  9 septembre - Y'a des semaines avec et

 des semaines sans…




Ca faisait bien longtemps que j'ai pas trouvé l'énergie nécessaire pour me poser devant l'ordi pour faire le point  et vous donner des nouvelles.

ça m'a manqué !



Je viens de finir 1/3 du traitement et comme vous vous en doutez :

« La chimio c'est pas rigolo. »

 

Le protocole de soins de ma chimiothérapie en lui-même n'est pas trop contraignant :
- je suis seulement deux heures par semaine à l'hosto les jeudi après-midi pour l'injection des produits en perfusion grâce à la chambre à injection placée sous ma peau (voir article précédent).
- je n'ai pas perdu mes cheveux et les molécules qui me sont administrées n'ont pas cet effet indésirable. (ceci dit mes cheveux sont quand même plus fins : on dirait que je suis tout le temps bien peigné / gominé B-) ).
- je n'ai pas beaucoup de nausées, parfois les samedi et dimanche rarement les lundis mais rien de systématique.


C'est la fatigue engendrée qui est terrassante. Le jeudi soir et le vendredi ça va mais les samedi, dimanche lundi je sors de mon lit seulement pour aller manger et je me recouche tout de suite après. Impossible de faire plus.
De plus, les produits sont hématotoxiques - toxiques pour les cellules du sang - notamment les cellules de l'immunité les globules blancs.
Du coup pendant tout le mois d'août j'ai eu jusqu'à quatre injections par semaine pour stimuler la production de globules blancs par la moelle osseuse.


Avec le bilan sanguin du mercredi et le traitement à l'hopital le jeudi ça me faisait une piqûre chaque jour ; super !


Heureusement, les mardi et mercredi en général ça va mieux, je peux faire des trucs :
percussions mandingue les mardi aprème, jam reggae le mercredi soir, médiathèque, piscine, balades...

Semaines avec ou semaine sans ?

 

Il y a une pause dans le traitement un jeudi sur 4.
Par exemple hier je ne suis pas allé à l'hôpital ; j'y retourne seulement le 15.
Les semaines de pause me font du bien, j'ai plus d'énergie. Pourtant le mois dernier je me suis chopé un 39,2°C de fièvre le samedi de la semaine de pause comme si au bout d'un mois seulement mon corps avait integré que les samedi c'est difficile.
La fièvre était tombé le samedi soir et dimanche matin tout était normal mais j'ai perdu trois kilos dans le wikend.
Ca m'amenait à 53 kg. J'ai vérifié sur le carnet de santé de Vima, 53 kg ça correspond au poids moyen d'un garçon de 14 ans qui mesure 1m10.


"Pas d'obligation de résultats mais obligation de moyen."

 

En fait mon seul véritable problème réside dans la diarrhée.
Elle m'épuise et m'empêche de prendre du poids. Normalement le transit aurait du se stabiliser en juillet-août mais pour l'instant aucune amélioration de ce côté là.
L'hôpital non plus ne sait pas quoi faire mais ilrestent fidèle à leur devise #1 :
« on ne sait jamais »
Dans le cas présent« on ne sait jamais, c'est peut -être un germe » pourtant j'ai fait une coproculture - analyse bactériologique des selles - il y a deux semaines avec un résultat négatif.


Donc la semaine dernière ils m'ont prescrit une antibiothérapie : 10 jours d'antibios à large spectre histoire de bien me dézinguer le ventre pour rien selon moi puisque j'ai fait une coproculture avec un résultat négatif il y a deux semaines.


Et ce n'est pas tout :
derrière cette antibiothérapie pour rien se profile une coloscopie (donc anésthésie générale et tout le bataclan!) qui peut aussi se solder par « hé bé cher bloggeur, on n'a rien detecté donc nous ne savons toujours pas ce que vous avez »



Vous comprenez maintenant la deuxième devise de l'hôpital :
« on a pas d'obligation de résultats mais une obligation de moyen »

traduction :
Même si ça rien et que l'on sait avant de le faire que ça va servir à rien, on va le faire. Comme ça au moins on sera pas restés sans rien faire, on aura fait quelque chose et pas rien.



Du coup je leur ai dit que non, je prendrai pas ce traitement.
Que j'ai eu un déclic à la fin août, que jusqu'à présent je me voyais seulement comme un malade -> que je comptais sur l'hôpital pour me guérir mais que maintenant ma conviction que je suis une partie de la solution a repris du poil de la bête.
Je leur ai dit que je vais utiliser la puissance de mon esprit, parler à mon corps, à mes organes pour me guérir moi-même.

Depuis je suis sur une courbe ascendante, 200g par 200g; ce matin j'étais à 55 kg !



En tout cas, je lance un nouveau sondage sur le blog. Cette fois c'est rès serieux en deux clics, donnez moi votre avis , il vaut mieux faire ce que dit l'hôpital ou donner le temps au temps et attendre patiemment que les choses se remettent en place d'elle même.


Des nouvelles du Kwaméthon

 

Les collègues et amis de Saly ne seront jamais assez remerciés sur ce blog pour avoir mis en oeuvre le Kwaméthon, nom donné à la première partie du rapatriement de nos affaires depuis le Sénégal.
Nous avons passé le début de la semaine ici à Montpellier avec Michaël ; coordinateur en chef de cette tâche complexe.

A la santé du Colonel !!! ;-)


 Il était prévu que dans le coffre de sa voiture, il amène la malle rouge partie de Saly à la mi-juillet remplie de nos affaires.

C'était oublier un détail de taille : dans séné – bagages, il ya « séné » comme Sénégal.
Et qui dit Sénégal dit une conception de l'espace, du temps et de la logistique faisant le lien entre les deux pas forcément linéaire...

Bonnes nouvelles :
1- la malle est arrivée dans l'entrepôt de séné-bagages en région parisienne
2 - Michaël a réussi à préciser au responsable par téléphone que non ce n'est pas une porte qui doit lui être livré mais bien une malle et que non il n'habite pas Sartrouville mais bien Toulouse ...


Maintenant que j'y pense, il ne m'a montré aucune factures.
A-t'il détourné l'argent et nous mène-t-il tous en bateau (porte-container) depuis le début ?

Ce ne serait pas surprenant dans le contexte de Saly mais quand même très peu probable de la part de notre Michaël.

En tout cas merci aux candidat(e)s à sa succession qui se sont présenté(e)s spontanément et en grand nombre.



Et la ptite famille dans tout ça ?

 

Comme vous le savez, depuis deux mois, je vis dans une coloc super sympa ici à Montpellier .



Dans la chambre à côté il y a une petite fille de 18 mois qui est absolument adorable, c'est une véritable merveille et je ne peux que vous encourager à venir lui rendre visite et passer du temps avec elle ici chez nous ou au moins sur son blog photo

http://vima-photos.tumblr.com/.

 (auquel il est également possible de s'abonner!!!)

Et puis il y a une dame qui dort dans mon lit,
 elle a un GROS ventre
et dans son ventre il y a un bébé…

Alors c'est quoi ?? on le dit, on le dit pas ???

Bon c'est parti, faites appel à votre talent d'interprétation d'imagerie médicale i :



Et ben voilà, maintenant vous savez !

Pour conclure :

 

- on visite sur un ordinateur de salon la version  http://bloggeralhopital.blogspot.fr/ pour voir les photos et répondre au sondage.

- on touche du bois/croise les doigts/médite/prie/brûle de l'encens-des cierges/ etcaetera
pour que la grossesse de la dame continue de très bien se passer jusqu'au terme (début 2017) et que le système digestif du monsieur se redevienne en pleine santé dans les meilleurs délais.




Remerciements :

Merci à Timothée from Accra, Ariane, Dimitri Adrien, Lucie et Timothée from Belgium

lundi 18 juillet 2016

17 juillet - Vous avez dit chimiothérapie ?


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17 juillet - Vous avez dit chimiothérapie ?

Cette fois c'est parti : j'ai rendez-vous à l'hôpital de jour jeudi 21 juillet à 15h.
                                                                                    et le  jeudi 28 juillet à 15h.
                                                                                            et le  jeudi 4 août à 15h.
                                                                                                                                etc.

J'étais censé commencer le traitement au 1er juin, trois semaines après avoir été opéré mais j'ai tout simplement été oublié par le service.

L'oncologue étonnée m'a affirmé que c'était la première fois que ça arrivait...



Le 25 avril suite à mon premier rdv au service oncologie j'avais commencé un brouillon d'article :

"25/04 allo allo M. l'ordinateur.


Et si je te disais que c'est l'ordinateur qui va choisir quel traitement chimiothérapeutique je vais suivre tu y croirais ?
Tu dirais « mais non, c'est le médécin qui connaissant les traitements, les modalités les effets secondaires va évaluer après un entretien lequel traitement sera le mieux pour toi en fonction de tout un tas de paramètres"  

Hé ben non, je vais faire partie d'une d'étude biomédicale visant à valider un protocole de soins. Du coup c'est l'ordinateur qui va décider si je suis traité avec le protocole habituel (GEMZAR) ou le protocole à l'étude (FOLFIRINOX).

Le protocole de soin Folfirinox est validé en phase 3 (sur les cellules en culture, chez l'animal et chez l'Homme) sur les cancers en place mais pas encore sur les cancers opérés de ce fait je pourrais à la fois être soigné mais aussi faire progresser la recherche..."


A l'époque j'avais signé un formulaire de consentement de 14 pages et tout:



J'aimais bien le paragraphe 3 du formulaire :
 

Rassurant mais aussi permet de prendre conscience qu'il a fallu le mettre au point le protocole Gemzar pour qu'il devienne la chimiothérapie de référence.
Autrement dit dans les années 90, dans les protocoles de recherche biomédicale c'était 50% des patients reçevaient un traitement 50% reçevaient des perfusions d'eau salée...


L'oncologue m'avait bien expliqué les différents mode opératoires des deux traitements : 

C'était soit Folfirinox 
-> rdv tous les 15 jours à l'hôpital pour deux perfusions de produits différents soit une demi-journée
à l'hosto + une perfusion de 48 heures à emmener chez toi et tout.
 A ce moment là de l'entretien, le spectre de la sonde naso-gastriques'est invité dans mes pensées et y a fait des apparitions fugaces mais effrayantes pendant une dizaine de jours : 
dormir dans mon lit avec une perfusion, le cauchemar ! 

Soit Gemzar
-> une perfusion de deux heures à l'hôpital trois semaines par mois.

Donc voilà je ne savais pas à quelle sauce j'allais être mangé,
 mon destin était entre les mains de l'ordinateur - cuistot...



Aujourd'hui avec les 6 semaines pendant lesquelles j'ai été oublié, plus question de faire partie d'une étude biomédicale etc.

Je serais soigné dans le protocole GEMZAR et puis voilà.

Je suis au courant des effets secondaires possibles (mais pas obligatoire) :




Mes objectifs à court-terme:

  • objectif "protéger ce qui va bien"
Je suis suivi par une homoéopathe spécialiste de l'oncologie ici à Montpellier.
Elle m'a prescrit entre autres des médicaments pour protéger le foie qui sera mis à rude épreuve par le traitement puisque c'est lui qui sera chargé de débarasser mon corps des molécules de gemcitabine...



  • objectif "revenir à un transit "normal"
en ce moment je vais environ à la selle 3 fois par heure.
au menu : diahrrée ou diarrhée + gaz ou gaz.
ça tape un peu sur le moral.

je suis devenu trono-dépendant.
 c'est parfois gênant pendant les visites chez les amis,
ça rend la fréquentation des lieux publics hasardeuse et impossible d'envisager de faire du camping.



  •  objectif "retrouver une bonne estime de soi dans mon nouveau corps"

  1. avec une grosse balafre sur tout l'abdomen.

pour l'instant ça tire encore souvent et je ne peux pas porter de charge de plus de 5 kg.
Dans quelques années je l'arborerai sur les plages et au bords des piscines du monde entier avec fierté.
Comme un tatouage mais en mieux; encore plus viril !

En tout cas c'est vrai que une grosse balafre sur tout l'abdomen c'est mieux que une grosse balafre sur tout le visage...


        2. avec une chambre implantée très saillante au niveau de l'épaule



l'autre matin en dormant le coude au dessus de la tête j'ai senti le tuyau de silicone dans mes veines; drôle de sensation...

Est-ce que je suis devenu un cyborg, un homme augmenté ???



  • objectif "stabiliser le poids"
 
Les plus perspicaces d'entre vous auront noté que lors de notre premier entretien l'oncologue s'est enquis de mon poids :





poids de santé : 68kg
poids 60 kg (au 25/04)
Elle m'avait assigné pour mission de ne pas perdre de poids pendant les trois semaines qui nous séparaient du début du traitement.

Je me suis pesé aujourd'hui résultat : 57,1 kg pour 1m86.

Selon la formule poids (en kg) / taille (en m)² j'ai donc un Indice de Masse Corporelle de 16,4

Ce qui veut dire qu'il me manque 3 points pour avoir une corpulence normale, un dixième de point pour être classé "maigre" et que je fait maintenant partie de la catégorie "anorexique ou dénutri"

 "Une taille guêpe pour l'été grâce à ma DPC"





Je ferme cet article en exprimant ma gratitude envers la vie :



En tant que jeune couple qui a fondé son foyer sur le projet d'avoir des enfants rapprochés on se dit que on a bien fait de faire le nécessaire pendant qu'il était encore temps en effet, en lisant ça, quelque chose me dit que pendant que tu fais un traitement de chimio tes cellules reproductrices sont pas au top...

dimanche 17 juillet 2016

15 juillet - Un monde sans humains ?


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15 juillet - Un monde sans humains ?

Des copains ont eu un gros débat après avoir visionné le documentaire "Un monde sans humains ?" diffusé sur la 3ème chaîne belge et visionnable ici:

un monde sans humains ?

https://www.youtube.com/watch?v=KeqF4M8LWE4

C'est un film qui a déjà six ans mais qui pose des questions toujours aussi socialement vives.
En tant que blogueur j'ai été interpellé par : comment définir la frontière entre soin et confort/gadget ?


Si j'étais un auteur j'écrirai une nouvelle d'anticipation:

nous sommes au moment où les machines "se réveillent" elles sont intelligentes et leur intelligence connectée dans un réseau mondial se pose une question genre "et Dieu dans tout ça ?"

Du coup elles décident d'envoyer chier la logique du profit économique de laquelle elles sont issues et de mettre la vie avant tout.

Elles décident d'adopter une éthique boudhiste en quelque sorte...


Tu as vu le docu ? Donnes ton avis dans les commentaires : est-ce que je suis devenu un cyborg ?(un homme augmenté)



vendredi 10 juin 2016

11 juin - Quoi de neuf Docteur ?


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11 juin - Quoi de neuf Docteur ?


Sur la version e-mail, il n'y a pas de lien vers le formulaire; le voici:



Attention, si vous avez plusieurs choses à proposer,
allez à la ligne en appuyant sur entrée entre chaque objet proposé;
ça facilite la lecture dans le tableau !



Alors malgré le titre, pas grand-chose de nouveau en vérité dans cet article:

voilà déjà un mois que j'ai quitté l'hôpital, et cette question revient de temps à autre:

 "Est-ce bien nécessaire de rédiger une série d'articles sur l'évolution de mon transit ??"

Pour l'instant la réponse est non. 


La semaine dernière, j'ai vu le chirurgien qui m'a opéré, pour un rendez-vous de suivi post-opératoire.
Il m'a apporté une précision sur le montage qu'il a effectivement effectué
-> mon pancréas est en fait raccordé à la face postérieure de mon estomac.

voilà ce que ça donne en image:
Il s'agit d'un montage selon Imanga
source: http://spiralconnect.univ-lyon1.fr/webapp/website/blank_page_content.html?websiteId=1451132&pageId=822

au lieu du montage selon Child, initialement prévu et décrit en vidéo sur ce blog ici même :

lien vers la vidéo "c'est quoi une DPC", une vidéo entièrement produite à l'hôpital.




A part ça,

en tant que chirurgien digestif, il n'est pas en relation avec le service oncologie donc pas au courant de quand est-ce que mon traitement chimiothérapeutique va commencer.

En principe, je devrais déjà avoir commencé le traitement depuis le début du mois de juin mais je n'ai pas de nouvelles très certainement en conséquence  de la chaîne de causalité suivante :

coupes budgétaires  à l'hôpital => manque de personnel => tout le monde est débordé.

Moi-même je ne suis pas pressé de commencer le traitement alors
je me fais tout petit et j'attends qu'il se manifestent...
                                                 Chut !

La nouveauté doctoresque dans cet article nous irons la chercher du côté de CHU de Strasbourg, où l'équipe du Pr. Patrick PESSAUX–associé aux équipes du Pr. Jacques MARESCAUX de l’IRCAD et de l’Institut de Chirurgie guidée par l’imagerie travaille sur l’approche chirurgicale pour une chirurgie de moins en moins invasive.
"passant de la chirurgie ouverte à la chirurgie laparoscopique puis à la chirurgie robotique. De nouvelles applications liées à l’utilisation du robot chirurgical voient le jour, notamment la Réalité Augmentée superposition de l’image réelle du patient et de son image  virtuelle reconstruite à partir de l’imagerie médicale qui permet de voir en transparence des structures cachées (vaisseaux, ganglions...) pendant l’opération."
source:

Et pour finir, 5 minutes dans la médecine de demain :

http://www.lequotidiendumedecin.fr/actualites/video/emissions/medecine-augmentee/2016/03/29/champ-libre-pour-les-robots-chirurgiens_802531



Remerciements :

Merci à Adiorokh.

jeudi 9 juin 2016

10 juin - Dans trois semaines on emménage


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 10 juin - Dans trois semaines on emménage

Le temps passe tellement vite , ça c'est pas un scoop.
Mais bon c'est déjà dans 3 semaines que on déménage !


Vous avez des trucs à filer, on besoins de trucs pour emménager
             -> une situation qui se gère à coup d'offre et de demande...

C'est l'occasion rêvée de mettre en ligne un petit dispositif pour coordonner  nos échanges:


LA DEMANDE:
dans ce tableau nous avons listé nos besoins en vrac (plus de 60 lignes...):


ce sont les choses dont on a besoin et auxquelles on pense mais peut-être que vous aussi vous des propositions intéressantes auxquelles on a pas pensé...


L'OFFRE:

les propositions de ceusse qui ont déjà fait des propositions sont listées dans ce deuxième tableau
-> comme ça on va éviter les doublons:


enfin pour faire des offres il suffit d'utiliser ce formulaire:



lien vers le formulaire 


Remerciements:
Merci à Elodie et Bruno.








lundi 30 mai 2016

30 mai - O fortunatos Salyiorum residentes !


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30 mai - O fortunatos Salyiorum residentes !

Heureux résidents de Saly,
vous qui, a partir de demain; allez pouvoir profiter de prix incroyablement doux sur du matériel de très grande qualité lors d'une vente de déménagement.

Mettez-vous en contact avec Babacar pour pouvoir réserver dès maintenant les produits qui vous intéressent.


un synthétiseur Roland, du matériel bébé, des ustensiles de cuisine...
                tout à pas cher et même des trucs gratuits...

Dépechez-vous, y en aura pas pour tout le monde !!

 
Remerciements :
Merci à l'équipe des déménageurs: Amandine, Aliou, Babacar, Iboulaz, Karim et Mickmarx.

samedi 21 mai 2016

4 mars - J'ai vu jaune jaune !!


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4 mars - J'ai vu jaune !

Un ami est passé nous voir à la maison à Saly (vers la fin des vacances d'hiver) et je comprenais pas pourquoi il tenait tellement à faire des blagues avec le mot jaune dedans...

Et aujourd'hui 21 mai je me rends compte que la version par e-mail de l'article n'intègre pas la vidéo alors je rajoute un lien:

lien vers la vidéo "j'ai vu jaune!"






Aujourd'hui 18 mai - y'a du mieux, téma:


Bises fraternelles à toi Zavier !

Remerciements :
Merci à Cassandre & Andréa

jeudi 5 mai 2016

5 mai - Notre famille s'agrandit !


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5 mai - Notre famille s'agrandit !

Fini l'hôpital, retour à la maison c'est déjà très bien mais une bonne nouvelle ne vient jamais toute seule :


jeudi 28 avril 2016

26 avril - Bye-bye l'hôpital.


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26 avril - Bye-bye l'hôpital.

Depuis une semaine, les indicateurs sanguins et biologiques sont tous au vert.

Les cicatrices sont propres.

J'ai passé un scanner cet après-midi, tout va bien:

-> je n'ai plus rien à faire à l'hôpital.


babaé l'hôpital !!!
Ce soir la happy family sera a nouveau réunie pour trois semaines de répit avant d'attaquer la chimio.

Fini l'hosto, seulement l'infirmier à domicile pour me faire la piqûres de Lovenox chaque jour, les pansements tous les deux jours, les 5 pilules de pancréatine par jour, la gélule du protecteur de l'estomac tous les soirs, les 3 compléments alimentaires par jour, etc.

Qu'est-ce que ça fait du bien d'être à la maison !!!


Remerciements:
Merci à Leatitia et Olivier.

dimanche 24 avril 2016

24 avril - Quand élégance rime avec hôpital #5



sous titre "un blog qui tient ses promesses #2"

oui, 
la vidéo "SAV du CHU de Montpellier" est géniaaale !
Je l'ai encore regardée hier soir et comme à chaque fois je me bidonne et elle me file la pêche.
Voici donc, comme promis; l'article kasdédi à ma pote:

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24 avril - quand élégance rime avec hôpital #5






Veille d'opération à l'hôpital: on rase gratis !




avis au profs en vacances:

attention "l'oisiveté est la mère de tous les vices" et vous  le savez  mieux que quiquoncque !

Samedi dimanche vous avez pu vous reposer alors ça y est il est temps de se remettre au boulot.

Pour continuer à élargir votre spectre de compétences tout en s'amusant je vous propose de participer à un concours de photo-montage sur le thème "mille et un slips de l'hôpital".

Deux exemples ci-dessous :

1- le slip cloche à fromage:














2- le slip-chaussettes:



















Mais me direz vous "on a pas les logiciels pour faire du photo-montage et photoshop c'esr CHER !"

Qu'à cela ne tienne ici:
http://www.thegimp.fr/
téléchargez - the GIMP - un outil de traitement photo au moins aussi puissant que photoshop et surtout gratuit !

Vous continuez à regimber: "mais on sait pas s'en servir de ce super logiciel!".
pas de problème la solution est ici: tuto youtube -theGIMP- elle s'appelle tutoriel youtube =)


Voici la photo qui va servir de base à vos montages:



clique ici pour télécharger le fichier image slip de base




A vos souris !




Remerciements:
Merci à Françoise et Philippe





:
thug - Montage Vidéo Kizoa



jeudi 21 avril 2016

20 avril - Pti tour au bloc #3



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20 avril - Pti tour au bloc #3

Pour commencer, jouons ensemble:

C'est quoi un oncologue  ?

a- un thérapeute que tu va voir quand un de tes frère et soeur va avoir un enfant et que tu veux devenir un super tonton;

b- un médecin que tu consultes quand tu es un peu peu con et que tu souhaites y changer quelque chose (l'utilisation du verlan étant ici une circonlocution destinée à éviter l'utilisation directe du mot "con")

c- un synonyme de cancérologue



Allez, sans plus attendre, les nouvelles du front:

J'ai passé l'après-midi d'hier au bloc pour subir une une nouvelle intervention chirurgicale:
la pose d'un portacath. Il s'agissait d'une opération en anésthésie locale.

Alors être pleinement conscient pendant l'opération j'ai trouvé ça vraiment à double tranchant:

*tu peux apprécier les blagues du chirurgien et des infirmiers du bloc -> un humour qui ne prend pas de gants ! ;-) 

*le chirurgien t'expliques ce qu'il est en train de faire,
 parfois t'es content de comprendre ce qui se passe, à d'autres moments t'aimerai juste qu'il se taise et fasse le job en silence.

 *t'entends les bruits des instruments dans ton corps et tu sens le chirurgien forcer dans les chairs pour faire le job. Pas de douleur mais ton épaule bouge, les muscles du bras se contracte sous les décharges du bistouri électrique comme quand tu fais  les trucs de musculation électrique des abdos.

*ça crépite, ça cliquette, ça découpe ça injecte et toi tu te doutes qu'ils font quelque chose dans ton corps mais tu es sous un grand drap bleu;  tu vois rien du tout à part les fibres bleues du tisssu...

Bref, drôle de moment à vivre... 


Après c'est vrai que pour le corps c'est de loin préférable à l'anesthésie générale qui demande beaucoup plus d'efforts pour récupérer.

Au final tout s'est bien passé.
Une heure de temps  au bloc où le seul souci a été que l'anésthésie était pas bien prise au début
-> j'ai senti plusieurs fois la brulure du bistouri électrique, ça fait très mal !
 Plus une demi-heure à attendre la radio de contrôle, et encore une heure à attendre que les brancardiers où quelqu'un (finalement les infirmières anésthésistes) veuillent bien me remonter en chambre.



Autre chose: à la fin de l'intervention, pendant qu'ils étaient occupé à me recoudre, le chirurgien qui m'a opéré pour la DPC est passé me faire un coucou !
(si tu veux rencontrer un chirurgien, descends au bloc...)


Il m'a rassuré: digérer à nouveau normalement est très long,
Et il m'a surtout donné les résultats de l'analyse  de "la pièce" (ce qui a été retiré lors de l'opération, duodénum tête du pancréas et ganglions) réalisée par le service d'anatomo-pathologie.

Juste après l'opération, il m'avait déjà dit qu'il maximisé la chirurgie:
il a vraiment curé, raclé et nettoyé autour de la tumeur.
Hier il a précisé que ça l'a amené à enlever autour de mon pancréas 26 ganglions au lieu de 10  à 15 habituellement, sur les 26  ganglions analysés 6 présentent des cellules cancéreuses qui ont migrées au travers des vaisseaux lymphatiques depuis le pancréas.

Au vu de ce résultat, le besoin d'une chimiothérapie est confirmé et on a terminé la discussion par parler planning de l'après hospitalisation.

transition en finesse sur le coeur de cet article le fameux "portacath",

 C'est quoi d'abord un portacath ?

C'est une petite chambre qui est inserée  sous la peau et permettra l'injection de produits de soins dans la circulation sanguine:


 Celui qu'on m'a placé ressemble vraiment à ça:



Chambre  en titane, le reste en silicone:


Et pourquoi un portacath ?


Analogie:
Tu vois les poids lourds surchargés que l'on croise sur la route nationale en allant à Dakar ?

Si tu les fais rouler sur la départementale Ndayan-Popenguine tu risques de te retrouver rapidement rapidement avec des problèmes de voirie alors que s'ils circulent sur l'autoroute ça pose pas de problème.
 
C'est un peu pareil avec le portacath il s'agit d'envoyer les produits de chimio directement dans des vaisseaux à gros débit et de gros calibre car les produits de chimiothérapie sont tellements agressifs qu'ils peuvent brûler les vaisseaux sanguins alors si tu les injecte par les veines du bras ou autre à chaque fois, tu risques de les âbimer.



Remerciements:
Merci à Jean-René et Bader

mardi 19 avril 2016

19 avril - Chambre rose avec vue sur les fleurs.



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19 avril - Chambre rose avec vue sur les fleurs. 

La stratégie du repos total
conjuguée à votre action collective chers habitués du blog
(messages de soutien, pensées positives et tout simplement amour)
sont venus à bout de la fièvre.

Donc changement positif !




 Cette fois ça y est: le mec sous surveillance continue, cloué au lit dans sa chemise d'hôpital fait définitivement partie du passé !


*finie la chambre avec même pas un placard où d'espace pour vivre, que pour être soigné.
*fini les visites d'infirmières toutes les 4 heures; contrôles et injections à gogo à la clé.
*fini d'uriner dans un pistolet pour que chaque mL puisse être comptabilisé en de même que le nombre et l''aspect du contenu de chaque bassin qui passe.
*fini les discussions sans fin de l'équipe des soignants dont le seul espace de travail est le couloir devant les chambres qui n'ont pas le bon goût d'être isolées.
*fini le lit à insomnie avec quatre électrodes sur le corps relié à buzzer qui sonne au moindre mouvement même en pleine nuit jusqu'à ce que quelqu'un vienne ou que tu ai tripoté l'électrode asseez longtemps pour que ça s'arrête



 Me voilà en tenue de ville au service chirurgie digestive B, 1er étage, chambre 30, dans une chambre rose, trop jolie avec vue sur les arbres en fleur.

La phase non pas la plus compliqué ni la plus douloureuse mais certainement la plus longue, "retrouver une fonction digestive normale" commence maintenant.

Mes organes doivent appréhender la nouvelle configuration, le nouveau trajet de la nourriture.
Le petit bout de pancréas qu'il me reste doit se mettre au boulot pour produire vachement d'enzymes digestives; mon foie, produire de la bile dans le bon tempo.

 Le chef de clinique m'a annoncé que pour y arriver ça peut prendre entre un 1 mois et six semaines mais bon, cf l'article "les urgences c'est au rythme du Sénégal"...

Ce qui est positif ce soir c'est que maintenant j'ai une belle chambre rose avec vue sur les fleurs,
je peux sortir me balader, recevoir des visites, blogger...

Super !

Remerciements:
Merci à Isabelle et Adrien

lundi 18 avril 2016

17 avril - Repos !


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17 avril - Repos !

Des scores honorables au pistolet
 (750mL en un seul tir, 2,2L en cumulé sur la journée de samedi)
 ne peuvent occulter que côté bassin c'est pas ça du tout.

Peu importe le menu à l'entrée, 10 à 20 minutes plus tard c'est du liquide à la sortie…
Le ventre est dur, gaz -> ballonnements, crampes d'estomac. C'est vraiment pas la joie.
Pas d'inquiétude, les choses vont rentrer dans l'ordre petit à petit mais pour l'instant, le passage à la nourriture solide est pas vraiment une réussite.



Plus embêtant c'est la fièvre qui a commencé vendredi soir à 38,8°C et qui depuis n'est pas vraiment retombée.
La fièvre avec son lot de prises de sang, de prélèvements à envoyer en bactério, etc.
Surtout la fièvre qui justifie que je reste en unité de surveillance continue au lieu de pouvoir changer de service et passer en chambre pour la suite de mon séjour .



D'où le mot d'ordre du week-end : REPOS !

Seulement 1h + 1h30 de fauteuil (au lieu de 7h vendredi),
pas d'ordi, pas de BD, pas d'ukulélé,

rien que du repos !



Remerciements:
Merci à Yaya et Guylène

vendredi 15 avril 2016

15 avril - C'est la fête !


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15 avril - C'est la fête !

"Votre sonde naso-gastrique là;
 on va vous l'enlever."

Voilà,
 le chef de service a ouvert la porte en coup de vent ce matin pour lancer ces quelques mots qui résonnent encore sur les murs de la chambre.

Fini ce tuyau maudit qui m'empèche de déglutir sans avoir mal,
Finis les mouvements de la tête réduit au strict minimum.
Fini surtout de se sentir comme un animal de bétail qui voit ses moindres mouvements entravés par quelque chose implanté dans son corps qui lui fait mal dès qu'il bouge.

Alors oui, aujourd'hui c'est la fête !

Plus besoin de tuyau pour pomper le contenu de l'estomac c'est un pas de plus vers la sortie:
ce qui permet de dire que je n'en ai plus besoin ces ont les résultats du scanner d'absorbtion de mercredi: une premier passage dans le scanner normal ensuite boire un verre de liquide d'absorption et à nouveau passage dans le scanner. L'équipe est en mesure de voir par où passe le liquide d'absorption une fois dans le corps et donc si il y a des fuites au niveau des différentes coutures ou pas.

Plus de sonde naso-gastrique c'est aussi le début de la ré-alimentation.
Petit à petit; là je n'en suis qu'au stade M1, la première étape; au menu aujourd'hui :

un verre d'eau du robinet.

A la vôtre !




C'est la fête.

Remerciements:
Merci à Elodie et Mégane.

jeudi 14 avril 2016

14 avril - Que des bonnes nouvelles: j'ai deux nouveaux copains dans ma chambre !


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14 avril -  Que des bonnes nouvelles !

si vous vous demandez quel humour me fait le plus rire 
je crois que cet article vous livrera peut-être quelques pistes...

Que des bonnes nouvelles !
 
ça a commencé dimanche à l'aube:
 un tout petit pet a toqué à la porte de mon rectum.
toctoctoc.
ho, c'était un tout petit bonhomme;
trop petit même pour rejoindre le monde extérieur
mais signe infaillible que ça y est, mon transit digestif s'est remis en marche !
Lundi matin, les gaz sont venus en masse,
 ils étaient beaucoup plus gros, plus nombreux et surtout bien décidés à sortir.
L'heure était venue pour moi d'être initié au compagnonnage du bassin.

Toujours lundi matin:
je n'ai pas utilisé de morphine samedi dans la nuit ni dimanche,
et je n'en sens plus le besoin, les douleurs sont supportables donc la morphine sera retirée de mon ordonnance.

Du coup plus besoin de sonde vésicale elle pourra être enlevé dès aujourd'hui !

Les hommes je vous parlent à vous: imaginez qu'on vous dise "en tirant sur cette corde je vais te libérer du tuyau qui pendouille douloureuseument au bout de ton pénis depuis tout ce temps."
Cette nouvelle m'a fait l'effet d'un petit ballon de joie qui s'est propagé le long de mon urêtre
(mais quand même qui m'a fait mal)



Du même coup je me suis fait un nouveau copain, le pistolet et je vais pouvoir m'amuser à trouver les meilleures positions pour lui tirer dans la tête dans mon lit.






En résumé, que des bonnes nouvelles !

  - les paramètres vitaux et résultats d'examens coroborent une guérison satisfaisante.
- j'ai rerouvé mon membre viril entier un peu amoché certes mais nous allons le réparer.
- j'ai fait connaissance avec le bassin et le pistolet.


=)